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Maria Laura Bolognesi

Professoressa ordinaria

Dipartimento di Farmacia e Biotecnologie

Settore scientifico disciplinare: CHEM-07/A Chimica farmaceutica

Coordinatrice del Corso di Dottorato in Scienze biotecnologiche, biocomputazionali, farmaceutiche e farmacologiche

Didattica

Ultime tesi seguite dal docente

Tesi di Laurea Magistrale

  • VERSO LO SVILUPPO DI PROTEOLYSIS-TARGETING CHIMERAS (PROTACs) DIRETTI ALLA PROTEINA PRIONICA

Tesi di Laurea Magistrale a ciclo unico

  • 2,3-DIARYLIMIDAZO[1,2-a]PYRAZINES AS CASEIN KINASE 1.2 INHIBITORS ENDOWED WITH ANTILEISHMANIAL ACTIVITY
  • caratterizzazione di un inibitore riportato della serpina3 ad attività anti-prionica e progettazione e sintesi di un suo analogo
  • Design, synthesis and biological evaluation of Ladostigil analogues of therapeutic interest for the treatment of Alzheimer's disease
  • Drug design and organic synthesis of novel multi-target directed ligands: tacrine-quinoline 2,5,8 trione hybrids and their potential activity against the neurodegenerative mechanisms of Alzheimer's disease and related dementia
  • Progettazione e sintesi di “degraders” con potenziale attività leishmanicida tramite un approccio di “click chemistry”
  • Progettazione e sintesi di coniugati della ciprofloxacina contro infezioni da batteri intracellulari resistenti
  • Progettazione e sintesi di ligandi selettivi su E3 ligasi per lo sviluppo di PROTACs contro malattie virali
  • PROGETTAZIONE E SINTESI DI MOLECOLE CON ATTIVITÀ ANTIPARASSITARIA A PARTIRE DA SCARTI ALIMENTARI: applicazione al Cashew Nut Shell Liquid (CNSL)
  • Progettazione e sintesi di nuovi inibitori dell’enzima Tripanotione Reduttasi mediante un approccio Fragment-Based
  • Progettazione e sintesi di potenziali coniugati fototeranostici boro-dipirrometene (BODIPY)-poliammine per la leishmaniosi
  • Progettazione e sintesi di PROTACs (Proteolysis Targeting Chimeras) diretti all'enzima tripanotione reduttasi come potenziale approccio terapeutico innovativo nel trattamento della leishmaniosi
  • Progettazione e sintesi di Proteolysis Targeting Chimeras (PROTACs) a base di scaffold triciclici diretti all'enzima Tripanotione Reduttasi.
  • Sviluppo di Proteolysis Targeting Chimeras (PROTACs) diretti all'enzima tripanotione reduttasi: una nuova strategia per il trattamento della leishmaniosi
  • Synthesis of new tacrine-quinolone hybrids as multitarget-directed ligands for the potential treatment of alzheimer's disease