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Francesca Conti

Ricercatrice a tempo determinato tipo a) (junior)

Dipartimento di Scienze Mediche e Chirurgiche

Settore scientifico disciplinare: MEDS-20/A Pediatria generale e specialistica

Pubblicazioni

Dika E.; Neri I.; Patrizi A.; Lambertini M.; Conti F.; Pession A.; Veronesi G.; Scarfi F.; Lacava R., Imiquimod cream in pediatric patients: Recommendations, adverse events, and controversies, «DERMATOLOGIC THERAPY», 2019, 32, Article number: e13116, pp. e13116 - 13119 [articolo]

Montin D.; Marolda A.; Licciardi F.; Robasto F.; Di Cesare S.; Ricotti E.; Ferro F.; Scaioli G.; Giancotta C.; Amodio D.; Conti F.; Giardino G.; Leonardi L.; Ricci S.; Volpi S.; Baselli L.A.; Azzari C.; Bossi G.; Consolini R.; Dellepiane R.M.; Duse M.; Gattorno M.; Martire B.; Putti M.C.; Soresina A.; Plebani A.; Ramenghi U.; Martino S.; Pignata C.; Cancrini C., Immunophenotype Anomalies Predict the Development of Autoimmune Cytopenia in 22q11.2 Deletion Syndrome, «JOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY. IN PRACTICE», 2019, 7, pp. 1 - 26 [articolo]

Cifaldi C.; Brigida I.; Barzaghi F.; Zoccolillo M.; Ferradini V.; Petricone D.; Cicalese M.P.; Lazarevic D.; Cittaro D.; Omrani M.; Attardi E.; Conti F.; Scarselli A.; Chiriaco M.; Di Cesare S.; Licciardi F.; Davide M.; Ferrua F.; Canessa C.; Pignata C.; Giliani S.; Ferrari S.; Fousteri G.; Barera G.; Merli P.; Palma P.; Cesaro S.; Gattorno M.; Trizzino A.; Moschese V.; Chini L.; Villa A.; Azzari C.; Finocchi A.; Locatelli F.; Rossi P.; Sangiuolo F.; Aiuti A.; Cancrini C.; Di Matteo G., Targeted NGS platforms for genetic screening and gene discovery in primary immunodeficiencies, «FRONTIERS IN IMMUNOLOGY», 2019, 10, Article number: 316, pp. 1 - 19 [articolo]

Marcovecchio G.E.; Bortolomai I.; Ferrua F.; Fontana E.; Imberti L.; Conforti E.; Amodio D.; Bergante S.; Macchiarulo G.; D'Oria V.; Conti F.; Cesare S.D.; Fousteri G.; Carotti A.; Giamberti A.; Poliani P.L.; Notarangelo L.D.; Cancrini C.; Villa A.; Bosticardo M., Thymic epithelium abnormalities in DiGeorge and Down syndrome patients contribute to dysregulation in T cell development, «FRONTIERS IN IMMUNOLOGY», 2019, 10, Article number: 447, pp. 1 - 15 [articolo]

Maccari M.E.; Abolhassani H.; Aghamohammadi A.; Aiuti A.; Aleinikova O.; Bangs C.; Baris S.; Barzaghi F.; Baxendale H.; Buckland M.; Burns S.O.; Cancrini C.; Cant A.; Cathebras P.; Cavazzana M.; Chandra A.; Conti F.; Coulter T.; Devlin L.A.; Edgar J.D.M.; Faust S.; Fischer A.; Prat M.G.; Hammarstrom L.; Heeg M.; Jolles S.; Karakoc-Aydiner E.; Kindle G.; Kiykim A.; Kumararatne D.; Grimbacher B.; Longhurst H.; Mahlaoui N.; Milota T.; Moreira F.; Moshous D.; Mukhina A.; Neth O.; Neven B.; Nieters A.; Olbrich P.; Ozen A.; Schmid J.P.; Picard C.; Prader S.; Rae W.; Reichenbach J.; Rusch S.; Savic S.; Scarselli A.; Scheible R.; Sediva A.; Sharapova S.O.; Shcherbina A.; Slatter M.; Soler-Palacin P.; Stanislas A.; Suarez F.; Tucci F.; Uhlmann A.; Montfrans J.; Warnatz K.; Williams A.P.; Wood P.; Kracker S.; Condliffe A.M.; Ehl S., Disease evolution and response to rapamycin in activated phosphoinositide 3-kinase δ syndrome: The European society for immunodeficiencies-activated phosphoinositide 3-kinase δ syndrome registry, «FRONTIERS IN IMMUNOLOGY», 2018, 9, Article number: 543, pp. 1 - 8 [articolo]

Valencic E.; Grasso A.G.; Conversano E.; Lucafo M.; Piscianz E.; Gregori M.; Conti F.; Cancrini C.; Tommasini A., Theophylline as a precision therapy in a young girl with PIK3R1 immunodeficiency, «JOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY. IN PRACTICE», 2018, 6, pp. 2165 - 2167 [articolo]

Enders F.B.; Conti F.; Candotti F.; Angelini T.F., Transient hypogammaglobulinemia of infancy, «REVUE MÉDICALE SUISSE», 2017, 13, pp. 1 - 4 [articolo]

Conti F.; Lugo-Reyes S.O.; Blancas Galicia L.; He J.; Aksu G.; Borges de Oliveira E.; Deswarte C.; Hubeau M.; Karaca N.; de Suremain M.; Guerin A.; Baba L.A.; Prando C.; Guerrero G.G.; Emiroglu M.; Oz F.N.; Yamazaki Nakashimada M.A.; Gonzalez Serrano E.; Espinosa S.; Barlan I.; Perez N.; Regairaz L.; Guidos Morales H.E.; Bezrodnik L.; Di Giovanni D.; Dbaibo G.; Ailal F.; Galicchio M.; Oleastro M.; Chemli J.; Danielian S.; Perez L.; Ortega M.C.; Soto Lavin S.; Hertecant J.; Anal O.; Kechout N.; Al-Idrissi E.; ElGhazali G.; Bondarenko A.; Chernyshova L.; Ciznar P.; Herbigneaux R.-M.; Diabate A.; Ndaga S.; Konte B.; Czarna A.; Migaud M.; Pedraza-Sanchez S.; Zaidi M.B.; Vogt G.; Blanche S.; Benmustapha I.; Mansouri D.; Abel L.; Boisson-Dupuis S.; Mahlaoui N.; Bousfiha A.A.; Picard C.; Barbouche R.; Al-Muhsen S.; Espinosa-Rosales F.J.; Kutukculer N.; Condino-Neto A.; Casanova J.-L.; Bustamante J., Mycobacterial disease in patients with chronic granulomatous disease: A retrospective analysis of 71 cases, «JOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY», 2016, 138, pp. 1 - 11 [articolo]

Conti F.; Aragão Filho W.C.; Prando C.; Deswarte C.; Hubeau M.; Newburger P.E.; Casanova J.L.; Bustamante J.; Condino-Neto A., Phagocyte nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase activity in patients with inherited IFN-γR1 or IFN-γR2 deficiency, «JOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY», 2015, 135, pp. 1 - 7 [articolo]

Baba L.A.; Ailal F.; El Hafidi N.; Hubeau M.; Jabot-Hanin F.; Benajiba N.; Aadam Z.; Conti F.; Deswarte C.; Jeddane L.; Aglaguel A.; El Maataoui O.; Tissent A.; Mahraoui C.; Najib J.; Martinez-Barricarte R.; Abel L.; Habti N.; Saile R.; Casanova J.-L.; Bustamante J.; Salih Alj H.; Bousfiha A.A., Chronic granulomatous disease in Morocco: Genetic, immunological, and clinical features of 12 patients from 10 kindreds, «JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY», 2014, 34, pp. 452 - 458 [articolo]

Martinez-Barricarte R.; Megged O.; Stepensky P.; Casimir P.; Moncada-Velez M.; Averbuch D.; Assous M.V.; Abuzaitoun O.; Kong X.-F.; Pedergnana V.; Deswarte C.; Migaud M.; Rose-John S.; Itan Y.; Boisson B.; Belkadi A.; Conti F.; Abel L.; Vogt G.; Boisson-Dupuis S.; Casanova J.-L.; Bustamante J., Mycobacterium simiae Infection in Two Unrelated Patients with Different Forms of Inherited IFN-γR2 Deficiency, «JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY», 2014, 34, pp. 904 - 909 [articolo]

Barroeta Seijas A.B.; Graziani S.; Cancrini C.; Finocchi A.; Ferrari S.; Miniero R.; Conti F.; Zuntini R.; Chini L.; Chiarello P.; Bengala M.; Rossi P.; Moschese V.; Di Matteo G., The impact of taci mutations: From hypogammaglobulinemia in infancy to autoimmunity in adulthood, «INTERNATIONAL JOURNAL OF IMMUNOPATHOLOGY AND PHARMACOLOGY», 2012, 25, pp. 1 - 8 [articolo]

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