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Francesca Bisulli

Professoressa associata

Dipartimento di Scienze Biomediche e Neuromotorie

Settore scientifico disciplinare: MEDS-12/A Neurologia

Pubblicazioni

Pippucci, Tommaso; Licchetta, Laura; Baldassari, Sara; Marconi, Caterina; De Luise, Monica; Myers, Candace; Nardi, Elena; Provini, Federica; Cameli, Cinzia; Minardi, Raffaella; Bacchelli, Elena; Giordano, Lucio; Crichiutti, Giovanni; d'Orsi, Giuseppe; Seri, Marco; Gasparre, Giuseppe; Mefford, Heather C.; Tinuper, Paolo; Bisulli, Francesca; Santucci, Margherita, Contribution of ultrarare variants in mTOR pathway genes to sporadic focal epilepsies, «ANNALS OF CLINICAL AND TRANSLATIONAL NEUROLOGY», 2019, 6, pp. 475 - 485 [articolo]Open Access

Tomson T.; Battino D.; Bonizzoni E.; Craig J.; Lindhout D.; Perucca E.; Sabers A.; Thomas S.V.; Vajda F.; Bisulli F.; Tinuper P.; for the EURAP Study Group, Declining malformation rates with changed antiepileptic drug prescribing: An observational study, «NEUROLOGY», 2019, 93, pp. e831 - e840 [articolo]

Labate, A; Baggetta, R; Trimboli, M; Tripepi, G; Bisulli, F; D'Aniello, A; Daniele, O; Di Bonaventura, C; Di Gennaro, G; Fattouch, J; Ferlazzo, E; Ferrari, A; Gasparini, S; Giallonardo, A; La Neve, A; Romigi, A; Sofia, V; Tinuper, P; Zummo, L; Aguglia, U; Gambardella, A, Insight into epileptic and physiological déjà vu: from a multicentric cohort study, «EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY», 2019, 26, pp. 407 - 414 [articolo]

Corbett M.A.; Kroes T.; Veneziano L.; Bennett M.F.; Florian R.; Schneider A.L.; Coppola A.; Licchetta L.; Franceschetti S.; Suppa A.; Wenger A.; Mei D.; Pendziwiat M.; Kaya S.; Delledonne M.; Straussberg R.; Xumerle L.; Regan B.; Crompton D.; van Rootselaar A.-F.; Correll A.; Catford R.; Bisulli F.; Chakraborty S.; Baldassari S.; Tinuper P.; Barton K.; Carswell S.; Smith M.; Berardelli A.; Carroll R.; Gardner A.; Friend K.L.; Blatt I.; Iacomino M.; Di Bonaventura C.; Striano S.; Buratti J.; Keren B.; Nava C.; Forlani S.; Rudolf G.; Hirsch E.; Leguern E.; Labauge P.; Balestrini S.; Sander J.W.; Afawi Z.; Helbig I.; Ishiura H.; Tsuji S.; Sisodiya S.M.; Casari G.; Sadleir L.G.; van Coller R.; Tijssen M.A.J.; Klein K.M.; van den Maagdenberg A.M.J.M.; Zara F.; Guerrini R.; Berkovic S.F.; Pippucci T.; Canafoglia L.; Bahlo M.; Striano P.; Scheffer I.E.; Brancati F.; Depienne C.; Gecz J., Intronic ATTTC repeat expansions in STARD7 in familial adult myoclonic epilepsy linked to chromosome 2, «NATURE COMMUNICATIONS», 2019, 10, Article number: 4920, pp. 1 - 10 [articolo]Open Access

Leu C.; Stevelink R.; Smith A.W.; Goleva S.B.; Kanai M.; Ferguson L.; Campbell C.; Kamatani Y.; Okada Y.; Sisodiya S.M.; Cavalleri G.L.; Koeleman B.P.C.; Lerche H.; Jehi L.; Davis L.K.; Najm I.M.; Palotie A.; Daly M.J.; Busch R.M.; Lal D.; Feng Y.-C.A.; Howrigan D.P.; Abbott L.E.; Tashman K.; Cerrato F.; Churchhouse C.; Gupta N.; Neale B.M.; Berkovic S.F.; Goldstein D.B.; Lowenstein D.H.; Cossette P.; Cotsapas C.; De Jonghe P.; Dixon-Salazar T.; Guerrini R.; Hakonarson H.; Heinzen E.L.; Helbig I.; Kwan P.; Marson A.G.; Petrovski S.; Kamalakaran S.; Stewart R.; Weckhuysen S.; Depondt C.; Dlugos D.J.; Scheffer I.E.; Striano P.; Freyer C.; Krause R.; May P.; McKenna K.; Regan B.M.; Bellows S.T.; Bennett C.A.; Johns E.M.C.; Macdonald A.; Shilling H.; Burgess R.; Weckhuysen D.; Bahlo M.; O'Brien T.J.; Todaro M.; Stamberger H.; Andrade D.M.; Sadoway T.R.; Mo K.; Krestel H.; Gallati S.; Papacostas S.S.; Kousiappa I.; Tanteles G.A.; Sterbova K.; Vlckova M.; Sedlackova L.; Lassuthova P.; Klein, Polygenic burden in focal and generalized epilepsies, «BRAIN», 2019, 142, pp. 3473 - 3481 [articolo]Open Access

Proserpio, Paola; Loddo, Giuseppe; Zubler, Frederic; Ferini-Strambi, Luigi; Licchetta, Laura; Bisulli, Francesca; Tinuper, Paolo; Agostoni, Elio Clemente; Bassetti, Claudio; Tassi, Laura; Menghi, Veronica; Provini, Federica; Nobili, Lino, Polysomnographic features differentiating disorder of arousals from sleep-related hypermotor epilepsy, «SLEEP», 2019, 42, Article number: zsz166, pp. 1 - 7 [articolo]

Bisulli F.; Licchetta L.; Baldassari S.; Muccioli L.; Marconi C.; Cantalupo G.; Myers C.; Menghi V.; Minardi R.; Caporali L.; Marini C.; Guerrini R.; Mefford H.C.; Tinuper P.; Pippucci T., SCN1A mutations in focal epilepsy with auditory features: widening the spectrum of GEFS plus, «EPILEPTIC DISORDERS», 2019, 21, pp. 185 - 191 [articolo]

Licchetta L.; Vignatelli L.; Zenesini C.; Mostacci B.; Ferri L.; Provini F.; Tinuper P.; Bisulli F., Sleep-related hypermotor epilepsy: A prediction cohort study on sleep/awake patterns of seizures, «EPILEPSIA», 2019, 60, pp. e115 - e120 [articolo]

Mostacci B.; Bisulli F.; Muccioli L.; Minardi I.; Bandini M.; Licchetta L.; Zucchelli M.; Leta C.; Michelucci R.; Zanello M.; Tinuper P., Super refractory status epilepticus in Lafora disease interrupted by vagus nerve stimulation: A case report, «BRAIN STIMULATION», 2019, 12, pp. 1605 - 1607 [articolo]

Baldassari S.; Picard F.; Verbeek N.E.; van Kempen M.; Brilstra E.H.; Lesca G.; Conti V.; Guerrini R.; Bisulli F.; Licchetta L.; Pippucci T.; Tinuper P.; Hirsch E.; de Saint Martin A.; Chelly J.; Rudolf G.; Chipaux M.; Ferrand-Sorbets S.; Dorfmuller G.; Sisodiya S.; Balestrini S.; Schoeler N.; Hernandez-Hernandez L.; Krithika S.; Oegema R.; Hagebeuk E.; Gunning B.; Deckers C.; Berghuis B.; Wegner I.; Niks E.; Jansen F.E.; Braun K.; de Jong D.; Rubboli G.; Talvik I.; Sander V.; Uldall P.; Jacquemont M.-L.; Nava C.; Leguern E.; Julia S.; Gambardella A.; d'Orsi G.; Crichiutti G.; Faivre L.; Darmency V.; Benova B.; Krsek P.; Biraben A.; Lebre A.-S.; Jennesson M.; Sattar S.; Marchal C.; Nordli D.R.; Lindstrom K.; Striano P.; Lomax L.B.; Kiss C.; Bartolomei F.; Lepine A.F.; Schoonjans A.-S.; Stouffs K.; Jansen A.; Panagiotakaki E.; Ricard-Mousnier B.; Thevenon J.; de Bellescize J.; Catenoix H.; Dorn T.; Zenker M.; Muller-Schluter K.; Brandt C.; Krey I.; Polster T.; Wolff M.; Balci M.; Rosta, The landscape of epilepsy-related GATOR1 variants, «GENETICS IN MEDICINE», 2019, 21, pp. 398 - 408 [articolo]Open Access

Francesca Bisulli, Lorenzo Muccioli, Giuseppe d’Orsi, Laura Canafoglia, Elena Freri, Laura Licchetta, Barbara Mostacci, Patrizia Riguzzi, Federica Pondrelli, Carlo Avolio, Tommaso Martino, Roberto Michelucci, Paolo Tinuper, Treatment with metformin in twelve patients with Lafora disease, «ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES», 2019, 14, Article number: 149, pp. 1 - 5 [articolo]Open Access

Feng Y.-C.A.; Howrigan D.P.; Abbott L.E.; Tashman K.; Cerrato F.; Singh T.; Heyne H.; Byrnes A.; Churchhouse C.; Watts N.; Solomonson M.; Lal D.; Heinzen E.L.; Dhindsa R.S.; Stanley K.E.; Cavalleri G.L.; Hakonarson H.; Helbig I.; Krause R.; May P.; Weckhuysen S.; Petrovski S.; Kamalakaran S.; Sisodiya S.M.; Cossette P.; Cotsapas C.; De Jonghe P.; Dixon-Salazar T.; Guerrini R.; Kwan P.; Marson A.G.; Stewart R.; Depondt C.; Dlugos D.J.; Scheffer I.E.; Striano P.; Freyer C.; McKenna K.; Regan B.M.; Bellows S.T.; Leu C.; Bennett C.A.; Johns E.M.C.; Macdonald A.; Shilling H.; Burgess R.; Weckhuysen D.; Bahlo M.; O'Brien T.J.; Todaro M.; Stamberger H.; Andrade D.M.; Sadoway T.R.; Mo K.; Krestel H.; Gallati S.; Papacostas S.S.; Kousiappa I.; Tanteles G.A.; Sterbova K.; Vlckova M.; Sedlackova L.; Lassuthova P.; Klein K.M.; Rosenow F.; Reif P.S.; Knake S.; Kunz W.S.; Zsurka G.; Elger C.E.; Bauer J.; Rademacher M.; Pendziwiat M.; Muhle H.; Rademacher A.; van Baalen A.; von Spiczak S.; Stephani , Ultra-Rare Genetic Variation in the Epilepsies: A Whole-Exome Sequencing Study of 17,606 Individuals, «AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS», 2019, 105, pp. 267 - 282 [articolo]

Rahel T. Florian, Florian Kraft, Elsa Leitão, Sabine Kaya, Stephan Klebe, Eloi Magnin, Anne-Fleur van Rootselaar, Julien Buratti, Theresa Kühnel, Christopher Schröder, Sebastian Giesselmann, Nikolai Tschernoster, Janine Altmueller, Anaide Lamiral, Boris Keren, Caroline Nava, Delphine Bouteiller, Sylvie Forlani, Ludmila Jornea, Regina Kubica, Tao Ye, Damien Plassard, Bernard Jost, Vincent Meyer, Jean-François Deleuze, Yannick Delpu, Mario D.M. Avarello, Lisanne S. Vijfhuizen, Gabrielle Rudolf, Edouard Hirsch, Thessa Kroes, Philipp S. Reif, Felix Rosenow, Christos Ganos, Marie Vidailhet, Lionel Thivard, Alexandre Mathieu, Thomas Bourgeron, Ingo Kurth, Haloom Rafehi, Laura Steenpass, Bernhard Horsthemke, FAME consortium, Eric LeGuern, Karl Martin Klein, Pierre Labauge, Mark F. Bennett, Melanie Bahlo, Jozef Gecz, Mark A. Corbett, Marina A.J. Tijssen, Arn M.J.M. van den Maagdenberg, Christel Depienne, Francesca Bisulli, Laura Licchetta, Paolo Tinuper, Unstable TTTTA/TTTCA expansions in MARCH6 are associated with Familial Adult Myoclonic Epilepsy type 3, «NATURE COMMUNICATIONS», 2019, 10, Article number: 4919, pp. 1 - 14 [articolo]Open Access

Evangelisti, Stefania; Testa, Claudia; Ferri, Lorenzo; Gramegna, Laura Ludovica; Manners, David Neil; Rizzo, Giovanni; Remondini, Daniel; Castellani, Gastone; Naldi, Ilaria; Bisulli, Francesca; Tonon, Caterina; Tinuper, Paolo; Lodi, Raffaele, Brain functional connectivity in sleep-related hypermotor epilepsy, «NEUROIMAGE. CLINICAL», 2018, 17, pp. 873 - 881 [articolo]Open Access

Tomson T, Battino D, Bonizzoni E, Craig J, Lindhout D, Perucca E, Sabers A, Thomas SV, Vajda F; EURAP Study Group; Bisulli F; Tinuper P, Comparative risk of major congenital malformations with eight different antiepileptic drugs: a prospective cohort study of the EURAP registry, «LANCET NEUROLOGY», 2018, 17, pp. 530 - 538 [articolo]

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