G.Magnani; M.Santucci; A.Posar; R.Liguori, Discinesia parossistica chinesigenica ed epilessia focale: descrizione di un caso clinico in età evolutiva, in: , «BOLLETTINO-LEGA ITALIANA CONTRO L'EPILESSIA», 2005, 128, pp. 56 - 57 (atti di: 28°congresso nazionale LICE, BARI, 19-21 Maggio 2005) [atti di convegno-abstract]
I. l’Erario; A. Posar; M. Santucci; A. Parmeggiani, Disturbi dell’apprendimento, epilessia e punte-onda continue nel sonno, «GIORNALE DI NEUROPSICHIATRIA DELL'ETÀ EVOLUTIVA», 2005, 25 (3), pp. 433 - 438 [articolo]
A. Parmeggiani; A. Posar; S. Giovannini; P. Giovanardi Rossi, Epilepsy in chromosomal abnormalities: an Italian sample, «JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY», 2005, 20, pp. 419 - 423 [articolo]
G. Magnani; A. Posar; M.C. Scaduto; A. Parmeggiani, Epilessia parziale "benigna" in soggetti con idrocefalo: descrizione di 5 casi in età evolutiva, in: XXII Congresso Nazionale S.I.NP.I.A., NAPOLI, s.n, 2005(atti di: XXII Congresso Nazionale Società Italiana Neuropsichiatria Infanzia Adolescenza S.I.NP.I.A., Napoli, 7-10 Dicembre 2005) [atti di convegno-abstract]
Magnani G.; Santucci M.; Posar A.; Liguori R., Paroxysmal kinesigenic dyskinesia and focal epilepsy in childhood: A case report, «BOLLETTINO-LEGA ITALIANA CONTRO L'EPILESSIA», 2005, 129-130, pp. 165 - 166 [articolo]
A. Arbizzani; A. Posar; A. Parmeggiani, Primo studio in aperto sull'utilizzo della riboflavina in soggetti con cefalea in età evolutiva, «GIORNALE DI NEUROPSICHIATRIA DELL'ETÀ EVOLUTIVA», 2005, 25, pp. 82 - 86 [articolo]
C. Giulianelli; A. Posar; V. Gentile; A. Parmeggiani, Ritardo mentale X-linked: descrizione di due fratelli, in: XXII Congresso Nazionale Società Italiana Neuropsichiatria Infanzia Adolescenza S.I.NP.I.A.
La terapia farmacologica in Neuropsichiatria dell'età evolutiva nel contesto dell'approccio integrato, NAPOLI, s.n, 2005(atti di: XXII Congresso Nazionale S.I.NP.I.A., Napoli Italia, 7-10 Dicembre 2005) [atti di convegno-abstract]
Patrizi A; Savoia F; Negosanti F; Posar A; Santucci M; Neri I., Telogen effluvium caused by magnesium valproate and lamotrigine., «ACTA DERMATO-VENEREOLOGICA», 2005, 85, pp. 77 - 78 [articolo]Open Access
A. Parmeggiani; A. Posar; C. Antolini; M.C. Scaduto; M. Santucci; P. Giovanardi Rossi, L'epilessia nel disturbo pervasivo dello sviluppo non altrimenti specificato (DPS-NAS), in: , «BOLLETTINO-LEGA ITALIANA CONTRO L'EPILESSIA», 2004, 124, pp. 25 - 25 (atti di: 27 Congresso Nazionale LICE, Milano, 19-22 Settembre 2004) [atti di convegno-abstract]
A. Parmeggiani; A. Posar; C. Antolini; M.C. Scaduto; M. Santucci; P. Giovanardi Rossi, L'epilessia nel disturbo pervasivo dello sviluppo non altrimenti specificato (DPS-NAS), in: Atti Congresso Nazionale LICE, 2004, 125/126, pp. 113 - 115 (atti di: 27 Congresso Nazionale LICE, Milano, 19-22 Settembre 2004) [Contributo in Atti di convegno]
C. Bertin; E. Cesaroni; M.C. Scaduto; A. Posar; A. Parmeggiani, Myoclonic Distonia in childhood: description of a case improved with levodopa treatment, in: FERNANDEZ-ALVAREZ, International symposium on paediatric movement disorders, BARCELLONA, sine nomine, 2004, pp. 50 - 50 [atti di convegno-abstract]
Parmeggiani, Antonia; Posar, Annio; Zucchini, Elisabetta; S., Cappanera; M. C., Scaduto; Santucci, Margherita; Giovanardi, Paola, Pervasive developmental disorders and cerebellar malformations: literature review and personal cases, in: O.T. RYASKIN, Focus on Autism Research, NEW YORK, O.T. Ryaskin, 2004, pp. 193 - 212 (Nova Biomedical Books) [capitolo di libro]
Antonia Parmeggiani; Annio Posar; Simonetta Sangiorgi; Paola Giovanardi-Rossi, Unusual side-effects due to clobazam: a case report with genetic study CYP2C19, «BRAIN & DEVELOPMENT», 2004, 26, pp. 63 - 66 [articolo]
Cassetti A.; Posar A.; Sangiorgi S.; Belmonte S.; Santucci M., Different epileptic phenotype in two cases with Rett Syndrome and the same mutation of MECP2 gene, «BOLLETTINO-LEGA ITALIANA CONTRO L'EPILESSIA», 2003, 121-122, pp. 243 - 245 [articolo]
Parmeggiani Antonia; Posar Annio; Scaduto Maria Cristina; Chiodo S.; Giovanardi-Rossi P., Epilepsy, intelligence, and psychiatric disorders in patients with cerebellar hypoplasia, «JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY», 2003, 18, pp. 1 - 4 [articolo]
